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第十三屆“中國（國際）檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP?Expo)”在西安曲江國際會展中心如期開幕

2016年3月7日—9日，第十三屆“中國（國際）檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP?Expo)”在西安曲江國際會展中心如期開幕。

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抗生素的可持續(xù)發(fā)展模式

 發(fā)布時間： : 2022-08--26

盡管耐藥性細菌感染的患病率出現(xiàn)了驚人的增長，但是在過去十年里獲得審批的新抗生素的數(shù)量卻遠遠低于20世紀80年代高峰期時的抗生素數(shù)量。而對于嚴重的革蘭氏陰性細菌感染而言，情況尤其令人擔憂：現(xiàn)代抗生素已經(jīng)無法治療某些革蘭氏陰性細菌感染了。而無法治療的細菌感染正在變成醫(yī)院和衛(wèi)生保健機構中的日?，F(xiàn)象，在中低收入國家中尤其如此。人們越來越認識到了這個問題的嚴重性，因此在大西洋兩岸發(fā)起了大量的政府和民間倡議活動。為了更有效地應對新出現(xiàn)的耐藥性問題所造成的威脅，我們必須增加創(chuàng)新性抗生素的研發(fā)數(shù)量，并且利用診斷技術的發(fā)展來保持抗生素的療效。

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扎堆調(diào)研生物醫(yī)藥企業(yè) 機構對醫(yī)藥股態(tài)度轉(zhuǎn)暖？

 發(fā)布時間： : 2022-08--26

進入8月份，多家生物醫(yī)藥類企業(yè)被機構調(diào)研，涉及細分行業(yè)眾多，機構調(diào)研更加關注技術創(chuàng)新給企業(yè)帶來的轉(zhuǎn)型及困境反轉(zhuǎn)機遇。

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創(chuàng)新“深”態(tài)第2期 | 打造適配生態(tài) 創(chuàng)業(yè)板崛起生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地

 發(fā)布時間： : 2022-08--26

一邊是被世界各國定為重點戰(zhàn)略培育產(chǎn)業(yè)，一邊是孵化培育難度大、周期長、風險高，如何找準推動生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的著力點？

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AI技術何時能幫制藥行業(yè)打破“倒摩爾定律”？

 發(fā)布時間： : 2022-08--26

2020年，COVID-19商情全面爆發(fā)的元年，美國藥監(jiān)局僅批準了53種新藥。而同一年，全球制藥行業(yè)的總體藥物研發(fā)投入高達近2000億美元。這意味著2020年內(nèi)獲批的每種藥品，平均成本接近38億美元。當年發(fā)表的一項研究則給出了相對保守的新藥成本估算，認為雖然新藥成本在過去十年間急劇增長，但具體區(qū)間仍介于3.14億美元至28億美元之間。研究還發(fā)現(xiàn)，一種新藥推向市場所投入的研發(fā)總開銷，中位數(shù)接近10億美元，而平均值估計在13億美元左右。另外，新藥的上市周期平均在10到15年，其中約一半時間和投資用于臨床試驗階段，其余的半數(shù)成本則用于支撐臨床前化合物發(fā)現(xiàn)、測試和監(jiān)管。至于為什么每種新藥花費甚巨、周期漫長，理由則包括缺乏臨床療效、缺乏商業(yè)利益和戰(zhàn)略規(guī)劃不當?？傊@一切復雜因素已經(jīng)令制藥行業(yè)的效能變成一種玄學，不少人甚至在高昂的新藥上市成本之下成為懷疑論者，質(zhì)疑既然技術水平和管理能力都在顯著進步，制藥行業(yè)為什么還會深陷當前的困境無法自拔。?

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中國生物制藥上半年創(chuàng)新藥收入35億同比增長14.2%

 發(fā)布時間： : 2022-08--26

新京報訊（記者王卡拉）8月23日晚間，中國生物制藥發(fā)布的2022中期業(yè)績報告顯示，新產(chǎn)品、創(chuàng)新藥、腫瘤藥成為公司的第二增長曲線，有效對沖了前三批集采的影響。其中，近5年內(nèi)上市新品84個，銷售收入占營收比達43.5%；創(chuàng)新藥收入合計34.9億元，同比增長14.2%，占營收比為22.9%。中國生物制藥預計，到2030年，創(chuàng)新藥的收入占比將增至六成。在集采常態(tài)化的影響下，聚焦創(chuàng)新研發(fā)成為藥企破圈突圍的唯一路徑。

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本司將致力于不斷的改進產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和品質(zhì)，并且不斷的發(fā)展新的產(chǎn)品去保持市場的競爭能力。正朝著現(xiàn)代企業(yè)的方向與時間一同前進。以“真誠、務實、優(yōu)質(zhì)、高效”為企業(yè)宗旨，竭誠為各界人士服務。

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